در تحقیق جدیدی که توسط محققان «دانشکده پزشکی آیکان»(Icahn) در «مونت سینای»(Mount Sinai) در همکاری با شرکت «تجزیه و تحلیل تومور پروتئومیک بالینی(CPTAC) در مؤسسه ملی سرطان در آمریکا انجام شده است، تفاوت‌های ژنتیکی ارثی در سرطان نقش بسیار مهمی ایفا می‌کنند. این تحقیق به بالین‌های سرطان می‌تواند کمک کند و به پزشکان کمک می‌کند تا بتوانند درمان‌های پيشگامانه‌تری را برای یاری به بیماران سرطانی ارائه دهند.

در سوی دیگر، تعامل میان محققان با شرایط بالینی می‌تواند نقش پررنگی داشته باشد. در آینده نزدیک، این احتمال وجود دارد که با در نظر گرفتن دانش ژنتیکی و علوم ژنومی، تعاملی را با گروه های همکار دیگر در زمینه درمان سرطان برقرار کنید و بر پیدایش و توسعه روش‌های تشخیصی و درمانی تأثیر بگذارید.

در ارزیابی زیستی و پزشکی ژنتیکی فرد در حال حاضر، دوستان بسیاری وجود دارند که بسیار با این موضوع آشنایی دارند. بطور کلی، فیزیک‌دانان، زیست‌شناسان، فرایندهای بیولوژیکی، علمی‌ترین زمینه‌های ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی، همه به دقت با یکدیگر هماهنگ شده‌اند. مستند سازی یافته‌ها در این زمینه نیز یکی از امیدوارکننده‌ترین موارد است که ما می‌توانیم با آن به فکر آسیب‌ Xem بعدی به کاغذ تا نخوردیم.

حتی اگر خون‌دانانی هم برای انجام این رویکرد دست به حفر کردن در دی‌ان‌ای‌های بیماران سرطانی بزنند، بازهم علائمی از اهمیت مزایای این یافته‌ها برایمان دیده می‌شود. چرا که مردم سرطانی می‌توانند با توجه به اطلاعات ژنتیکی فرد، در تهیه راه‌حل یا پیش‌بینی درمان برای بیمار سرطانی، راهنمایی شوند.