در آخرین اقدام مهم وزارت بهداشت، دستگاه های جراحی زیبایی و ترمیمی بینی موضوع بررسی و نظارت ویژه قرار گرفتند.

به اعتقاد مسئولان کلیدی این شور، لازم است قبل از ورود هرگونه دستگاه جدید به بازار، مراحل ارزیابی و تأیید لازم انجام شود. با این توجه، تصور غیرقانونی واردات، تولید و عرضه تجهیزاتی که نیاز به مجوز دارند می‌تواند سلامتی بیماران را به خطر بیندازد.

بر اساس این informant ها، تمامی شرکت های فعال در این حوزه موظف به انجام ثبت و مراحل ارزیابی در سازمان غذا و دارو هستند. جناب الله بخشی از ضرورت آموزش پزشکان برای استفاده از این دستگاه ها سخن گفت و اشاره کرد که استفاده نادرست از فناوری جراحی می تواند عوارض ناخواسته را به دنبال داشته باشد.

شیخ الله بخشی به بیماران توصیه کرد که برای انجام جراحی بینی باید به مراکز درمانی مجاز مراجعه کنند و اطلاعات کافی را در مورد تجهیزات مورد استفاده و تجربه جراح خود بدست آورند. کرد. همانطور که فرمودند، سازمان غذا و دارو برای تأیید و نظارت بر تجهیزات پزشکی حساسیت زیادی دارد و نقطه نظرات پر ولت و کنترل ریز و درشت پیگیری خواهد کرد تا بر ایمنی بیماران تأکید شود.